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罕见病列表

共收录 254 种疾病

血液疾病 约1/500,000 - 1/1,000,000
同基因合子蛋白质 C缺乏症

Homozygous Protein C Deficiency

一种极其危险的先天性抗凝蛋白缺陷,新生儿期常表现为暴发性紫癜和全身血栓。

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染色体异常 极罕见
Kleefstra综合征

Kleefstra syndrome

由于9号染色体末端微缺失或EHMT1基因突变引起的智力障碍和发育延迟综合征。

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染色体异常 极罕见
Kenny-Caffey氏综合症

Kenny-Caffey Syndrome

一种以身材矮小、长骨髓腔狭窄、低钙血症和眼部异常为特征的遗传综合征。

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染色体异常 约1/6,000-1/10,000
MELAS综合征

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes

MELAS是一种由于线粒体DNA突变导致的多系统疾病,以反复的卒中样发作为核心特征。

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脑部或神经系统病变 约1/4000
胼胝体发育不全症

Agenesis of the Corpus Callosum

胚胎期大脑左右半球连接结构(胼胝体)未能正常发育或缺失。

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先天性代谢异常 全球罕见,约1/100,000
3-氢基-3-甲基戊二酸血症

3-Hydroxy-3-Methylglutaric Aciduria

3-氢基-3-甲基戊二酸血症是一种影响亮氨酸代谢和酮体生成的代谢病,由于HMG-CoA裂解酶缺陷导致。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/20,000
成骨不全症

Osteogenesis Imperfecta

表现为骨骼强度极低,轻微外力甚至无外力下即可发生反复骨折的遗传性疾病。

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先天畸形综合征 约1/50,000
小睑裂综合征

Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome

一种以眼睑发育异常为特征的遗传病,部分女性患者伴有卵巢功能早衰。

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染色体异常 约1/40,000
Leigh综合征

Leigh Syndrome

Leigh综合征是一种严重的神经退行性线粒体病,以脑干和基底节的对称性病变为特征。

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肾脏泌尿系统病变 约1/40,000
家族性低血钾症

Gitelman Syndrome / Familial Hypokalemia

常见的遗传性失盐性肾病,表现为顽固的低钾血症和低镁血症。

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染色体异常 约1/380,000(男性)
Lesch-Nyhan氏综合征

Lesch-Nyhan Syndrome

LNS是一种严重的X连锁遗传性嘌呤代谢障碍疾病,以高尿酸血症、神经系统障碍和特征性的自残行为为特征。

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其他未分类或不明原因 发生于孕早期水痘感染者的0.4% - 2%
先天性水痘综合征

Congenital Varicella Syndrome

孕妇在妊娠早期感染水痘-带状疱疹病毒导致胎儿出现的一系列先天性畸形。

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