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罕见病列表

共收录 254 种疾病

其他未分类或不明原因 1/1,000,000
发-肝-肠综合症

Trichohepatoenteric Syndrome

一种以顽固性腹泻、头发发育不良及肝脏受累为特征的极罕见免疫缺陷病。

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骨及软骨病变 约1/10,000 - 1/20,000
多发性骨骺发育不全症

Multiple Epiphyseal Dysplasia

一组影响长骨末端(骨骺)发育的遗传性疾病,导致早期骨关节炎和轻度身材矮小。

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脑部或神经系统病变 极罕见
大田原综合征

Ohtahara Syndrome

大田原综合征是一种发生于新生儿期的极重症癫痫性脑病。

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先天性代谢异常 极罕见
芳香族L-胺基酸类脱羧基酶缺乏症

Aromatic L-Amino Acid Decarboxylase Deficiency

AADC缺乏症是一种严重的神经递质代谢病,导致多巴胺、血清素等关键神经递质合成受阻。

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皮肤病变 约1/15,000 - 1/20,000
白化症

Albinism / Oculocutaneous Albinism

黑色素合成障碍,导致皮肤、毛发和眼睛颜色极浅。

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染色体异常 约1/50,000-1/100,000
瓜胺酸血症

Citrullinemia

瓜胺酸血症是一种尿素循环障碍,分为由于精氨基琥珀酸合成酶缺陷引起的I型和由于希特林蛋白缺陷引起的II型。

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先天性代谢异常 约1/24,000
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome

GLUT1缺乏综合征是由于葡萄糖转运蛋白1缺陷,导致血液中的葡萄糖无法有效进入大脑,引起大脑“能量饥渴”。

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染色体异常 极罕见
亚硫酸盐氧化酶缺乏

Isolated Sulfite Oxidase Deficiency

ISOD是一种由于SUOX基因突变导致亚硫酸盐氧化酶活性缺失的神经代谢疾病,其临床表现与钼辅酶缺乏症非常相似。

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染色体异常 极罕见
涎酸酵素缺乏症

Sialidosis

涎酸酵素缺乏症是一种由于神经氨酸酶1(NEU1)缺陷导致的溶酶体贮积症。

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脑部或神经系统病变 约0.4-1/100,000(亚洲)
亨廷顿舞蹈症

Huntington's Disease

亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,以舞蹈样动作、精神障碍和认知衰退为特征。

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先天性代谢异常 约1/20,000-1/25,000
糖原累积症

Glycogen Storage Disease

糖原累积症是一组由于参与糖原合成或分解的酶缺陷,导致糖原在组织中过度沉积或利用障碍的疾病。

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先天性代谢异常 约1/10,000-1/15,000(日本发病率较高)
组氨酸血症

Histidinemia

组氨酸血症是一种由于组氨酸酶缺乏导致组氨酸在体内蓄积的代谢性疾病。

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